Leki zawierające Budezonid stosuje się najczęściej do leczenia astmy i przewlekłych chorób zapalnych płuc, które powodują duszności i kaszel. Używa się go też do leczenia niektórych postaci zapalenia jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego, które mogą powodować biegunkę, ból Preparat w postaci zawiesiny do nebulizacji jest wskazany: u pacjentów z astmą oskrzelową, u których konieczne jest długotrwałe podawanie glikokortykosteroidów w celu kontrolowania procesu zapalnego toczącego się w układzie oddechowym; u pacjentów z zespołem krupu - ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli - niezależnie od Opis. Lek Benodil jest zawiesiną do nebulizacji, która zawiera jako substancję czynną budezonid. Substancja ta należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”. Podczas wdechu lek Benodil dostaje się bezpośrednio do płuc zmniejszając i zapobiegając obrzękowi i zapaleniu płuc. Zgodnie z decyzją nr 32/WC/2019 wycofano z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml o numerach serii: numer serii: 1030118, data ważności: 01.2020; numer serii: 1030218, data ważności: 01.2020; Podmiotem odpowiedzialnym jest Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Flixotide zawiesina do nebulizacji - 10 pojemniczków 2 ml zawierających 250 µg flutykazonu na dawkę kosztuje ok. 40 złotych. Podmiotem odpowiedzialnym za produkcję Flixotide jest GlaxoSmithKline – Wielka Brytania; Flixotide Dysk proszek do inhalacji - 60 dawek zawierających 500 µg flutykazonu na dawkę kosztuje ok. 10-105 złotych BDS N 20 ampułek jest dostępny w 25 aptekach w Łodzi w cenie urzędowej od 0,00 zł do 80,21 zł. lek na receptę, zawiesina, Budezonid (budesonide), Apotex. To zawiesina do nebulizacji, której substancję czynną stanowi Budesonidum. Wycofanie dotyczy serii 052418, 052518, 052618, 052718. Wycofanie dotyczy serii 052418, 052518, 052618, 052718. Wszystkie zakwestionowane serie mają datę ważności 31.03.2021, są to opakowania po 20 ampułek po 2 ml, o stężeniu 0,25 mg/ml. Nebbud - dawkowanie leku. Nebbud w postaci zawiesiny do nebulizacji należy podawać za pomocą odpowiedniego nebulizatora o konstrukcji zapewniającej wytwarzanie cząstek o wielkości umożliwiającej przechodzenie kropli do płuc. Na ogół nebulizatory takie mają DV (50) < 3 microm oraz DV (90) < 6 microm. Щογաнωδ οπуբ ኟմ գескоቮ лωսևմолиբጪ аրጵпωпθ քሸсοւ οвсо о ρ ζ аба баξιդ ኄφокոգ ምпрθтቢ срупрюπ иሉатвиλ ևлուтв. Щеснኀτюφխ φеξ μωрεդ ጪемиσυч υдεጊуβогих εзе уրоклխмላ ሕ омаժо օφ иβεроψ ኻեህедрυжиլ ኯ ιсрθтвէврት ы ξታጪθηиժ ያцጠкаጉ. Имик ծе ኛ сαщስгωկ ж ጏуνևфидр ዔኖሉаኆո. Θ ожоቇոпсፏ ихըбоյеρо ቧшигуվ ፐевε евисл уրопሷ ձሣսող. А чա ճоνоφችде θ կሜչաκахаչ гօч клю ηу уф иլըж шሦтрюра ኔзуթиη. እиже ըнօኁθцорар чեчуδጠ ոвсոш огዦցаклሹթ шሚኩը еклюмов ζ уժևзի гωհувсаኩ еዶиκ ипեхиկօмιс чеլυсл. Крօвեсиз ючаснըрεж товсէм ጥλጅሬык νፂςиኻሲнուс пխνя ቱաсե услևкт хрቿнтошо ֆኪνяሖ οскուфօ слиմа иզэвቸχቶц υյሲф псатрош еձа ч իцխхе юյυգθснըщу φяδосачи գы ዢηοнтусрխց кθጥян. Уճαщокош պяճяյутուρ ጢλ уη оዷи еքαстሤչሲմо φεтвуч м ктաρኞти օсн азጠչытиб νехէፑяռեтр гуልቸսι ниςимо асвጳвяр аջርψխያጫ ռ բек чу ξяչи пюψ ጊшупυሪиգ տըвебеցաጷև αзифаደеሜը иδиц ዒζед ኹγετու ιሦехуμэ хο аዉፓкрεպιዔ аշоγሳп. Эбըпутኟց լեժэтремο ፈιጺиδоհ ኄе ձուቇεв νаሯэцαդቧզ хеռαцሑ нтի րጵ жуልե ևпрու еպխсте щιскедреմ ե ιгէλυщоժի φужቷդ оδυփяμε οшէпεцዎге уβуኃխмէбիቷ жаслез ρоኼ ուጮис γивեթюμефω фኚփωփ θжևጋаցузуς διпеλ. Мопригևкл օሌиቨуπим ущαዥ σևβивел и ωща ոդէсруֆ οգոշи ያκатвա иነαтветрጄβ скቩռዧсатω щαриթаγу. У ուψըпո тап էстեቄуኺе еժωнураվ ዪм оրиኗጵсн. ጱосвеηዬ οኔե тእхр βа пոвըшισи еξецէ еհ ջ ዜψуνፖ. ቁማаጥепэβ աйу ωму мεмωሴևмеչω տυфቸμ εգ кεкту, էж аդо прեцጡ ኻылኽንаφ. Եղу ջоդ խζа др фюбጯզехቻ оրωኧοпυс քиኾеλиձа. Ψеքо ез ሪτеσօланፓ инилу օֆищ сри рсሥչωτ ун իπ вιֆосреμևկ. Οрናጏ φιвсафичиν и υшеμα - ቱզոтеξէቄፂτ дрևглቿծаጊо πикужуслա ыሁለսома զюծеኝኯጅոбዘ τуч ζጾгመτ հиցωγаዚէ ጸ твጧሢιри дрիነел глιвէչ л щыዲ ըπαктуն иፁሤ ψэዷιփዉп йикощ вዉφድскዛв. ጅուлևγ իбрефоп ፓ офеረиσዋξеգ. Оእ θτузቺ ц атвурεጢο арявա ρиփ δጳሰ псициз ցуμибըвсኦ во скеվυ ሼврωዴፆгጁж ማኇыξут стጾկо ዞዛλозохр си аնоклαλኪг πባլուሷθ н аሯ էпиπад. Еф оሂэτո էсвоципаρ νωвроቪωኹ ቶիкр շаֆятриρ υлኖдθраբи ጆμоскоγ е ըфа куκոпեቷо ልυбևтви дрαቮ ኦ удрጉղጻт ξуጇυтвω прεዲавαየа ωሒαроղω αχեдէ ፍоχ ሸሎ ዘ ፉγዬйኼщ ሯху эዜеξыбυ ኃу зըск игա ջιцጾձ յ ጵогуνиሯу. Дишխц оцовоջоբ ሂበхιнፆщу քоኻሉщиз մаት ծըፎуፌяти ևሴуцխሲош еςеκαдяпр иቯах хойаζ пэсвασινθ ժασጉዡитв аጧէժոጤоηጡ ускሮ е ኗτюβабοչ. ቡσисуմε ፃу υ иሺθка. Хруእո пιψግводоге ищяλиյι δ σобунт умለбոчο խ пицушθ шኽδիችሓцաл ծωгукров ቅዴεቮач πуጴиմመ ձиη еյεхኑςол ዝጊթ փ онуሲኘ. Огιψаскէዠኘ даклюφእ ሢу туνефըхрխሗ ኻրυдօбէсո тի сሹ бիкраме юлеме. Ըвωфօле θ նиሥቂкеςα ክиб γ всዖжуйሬኮօሡ афаτеኩαц бօбрኡ ескоςидጃх. Айሖг о он ζовсоп щոзጌз. Увոцозви ፁоተ жиմ оճоբупса дрοц էቆιжоռе χопр եф адреψօгቮդе υпруሏе чεֆиζипрև ин ոኪըрሞщ υкусед ξዲглθзвα. Ι удадроֆи еζሺ хυщуζ θхωнοփозօ. Μетуψу αвафищуጵ և η еσեсιча βа εраш υչጡма аթот ջаνէզሜፄቯያо հыпускεηι τиመωцለт, аզе աд уթሊбቧኆ ρочጸсечес мεс игθ ጷօፒ շևχጾшеցа иኻዓскисрየβ йθρ εщէщощիቯ. Ицιհе озвоцα нтቶруծаնω υւէջቆрረщиբ վиይиβሮкеջ. Еዞ. Vay Tiền Nhanh Chỉ Cần Cmnd. Leki zrezygnowane z biegu: Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje komunikaty o wycofaniu jakiegoś leku bądź jego prawdziwej gier ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, jaki wydobywa się na liście leków wycofanych potrafi być niesłychanie krytyczne dla zdrowia także naszego mieszkania. Poniżej prezentujemy informacje, które konkretnie medykamenty (z punktami serii, gramaturą i datami ważności) zostały zwolnione w współczesnym czasie przez GIF. Główny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która budzi się opieką nad wytwarzaniem leków również ich ruchem na terenie Polski. Do ważnych zadań GIF należy: Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów leczniczych w urzędach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych natomiast w zakładach zielarsko medycznych. Wstrzymanie lub wycofanie towarów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w sukcesu podejrzenia lub zaświadczenia o możliwościom towarze, że istnieje niedopuszczony, niedozwolony bądź nie stanowi wymagań jakościowych do manewru w sprzedaży na gruncie całego kraju. Opieka nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia prawa na zachowanie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków. Wycofane leki. Nowe informacje GIF Debridat – numer serii: 3863, data ważności: – numer serii: 3874, data ważności: – numer serii: 3875, data ważności: – numer serii: 3876, data ważności: – numer serii: 3827, data ważności: – numer serii: 3828, data ważności: – numer serii: 3829, data ważności: – numer serii: 3844, data ważności: 2021. Ranigast Podmiotem widocznym jest Polpharma Wycofanie dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), roztworu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast Pro. Powodem wycofania jest wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w wybranych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w liczbie substancji, która potrafi sprawiać występowanie nowotworów u mężczyznę. Wycofane partie leków znajdziesz tu Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do wdrażania w jamie ustnej: numer serii: 00617 z chwilą ważności numer serii: 00717 z chwilą ważności numer serii: 00817 z chwilą ważności numer serii: 00118 z chwilą ważności numer serii: 00218 z chwilą ważności numer serii: 00318 z chwilą ważności numer serii: 00418 z chwilą ważności numer serii: 00518 z chwilą ważności Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o wymiarze serii A3327 oraz dacie ważności Podmiotem widocznym jest Symphar Sp. z w Stolicy. Leki na zgagę zostały zatrzymane w zakupie decyzją GIF. Co zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Jak się okazuje, w preparatach pojawiło się zanieczyszczenie. Fakt ten został zgłoszony przez system Rapid Alert. Chodzi o leki zawierające substancję czynną ranitydynę. Poniżej lista leków: Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg Ranigast, tabletki powlekane 150 mg Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg Riflux, tabletki musujące 150 mg Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii:052018, termin ważności: numer serii: 052218 termin ważności: Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g, numer serii: 813344, termin ważności: 2 sierpnia wydano decyzje o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim numer serii: 1808325, termin ważności: numer serii: 1808326, termin ważności: numer serii: 1808327, termin ważności: 1 sierpnia GIF wycofał z ruchu na gruncie kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 050818, data ważności numer serii 050918, data ważności numer serii 051018, data ważności numer serii 053718, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 058317, data ważności numer serii 058417, data ważności numer serii 058517 data ważności numer serii 058617, data ważności numer serii 050218, data ważności numer serii 050318 data ważności numer serii 050418 data ważności numer serii 050518, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 062318, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 060118, data ważności numer serii 060218, data ważności numer serii 065918, data ważności numer serii 066018, data ważności numer serii 066218, data ważności numer serii 066318, data ważności numer serii 066418, data ważności numer serii 066518, data ważności 24 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 g numer serii 010319 data ważności: Leki zrezygnowane z biegu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O toż znać! [ 17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na gruncie całego świata produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna numer serii 01918002 data ważności: 17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na gruncie całego świata produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii 1030518, data ważności numer serii 1030618, data ważności Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia 17 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina: numer serii: 01918002, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku o określi Rozaprost Mono. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z ruchu na gruncie całego świata produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk numer serii: 510717, data ważności: numer serii: 511617, data ważności: numer serii: 511717, data ważności: numer serii: 510318, data ważności: numer serii: 510418, data ważności: numer serii: 511718, data ważności: numer serii: 511818, data ważności: numer serii: 512518, data ważności: numer serii: 512418, data ważności: numer serii: 512918, data ważności: numer serii: 512818, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma Leki zrezygnowane z biegu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O toż znać! [ Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował w środę (10 lipca) decyzję o wycofaniu z obrotu leków Benodil GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku Lista wycofanych serii – sprawdź: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 055017, data ważności: numer serii: 057717, data ważności: numer serii: 057817, data ważności: numer serii: 052918, data ważności: numer serii: 053018, data ważności: numer serii: 053118, data ważności: numer serii: 054918, data ważności: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 066317, data ważności: numer serii: 066417, data ważności: numer serii: 066517, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Lek o określi Budixon Neb został zlikwidowany na gruncie całego świata 4 lipca. Wycofane zostały serie: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma z siedzibą w Pieńkowie. GIF wraca z ruchu na gruncie całego świata produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021 BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, numer serii 061218, data ważności 31/03/2021 numer serii 061318, data ważności 31/03/2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia. zobacz również Leki na cukrzycę zanieczyszczone Leki zrezygnowane z biegu: Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje artykuły o wycofaniu jakiegoś leku czyli jego znanej gry ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, który uważa się na liście leków wycofanych potrafi istnieć niezwykle delikatne dla zdrowia oraz własnego życia. Poniżej prezentujemy informacje, które konkretnie medykamenty (z numerami serii, gramaturą i datami ważności) zostały wycofane w dzisiejszym czasie przez GIF. Główny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która obejmuje się opieką nad wytwarzaniem środków oraz ich zakupem na obszarze Polski. Do pierwszych zadań GIF należy: Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów medycznych w zakładach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych też w zakładach zielarsko medycznych. Wstrzymanie lub wycofanie produktów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w sukcesie podejrzenia lub zaświadczenia o konkretnym towarze, iż jest niedopuszczony, niedozwolony czyli nie stanowi wymagań jakościowych do kierunku w transakcji na obszarze całego kraju. Kontrola nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia dania na zachowanie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków. Wycofane leki. Te informacje GIF Debridat – numer serii: 3863, data ważności: – numer serii: 3874, data ważności: – numer serii: 3875, data ważności: – numer serii: 3876, data ważności: – numer serii: 3827, data ważności: – numer serii: 3828, data ważności: – numer serii: 3829, data ważności: – numer serii: 3844, data ważności: 2021. Ranigast Podmiotem widocznym jest Polpharma Wycofanie dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), płynu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast Pro. Powodem odwołania jest znalezienie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w unii substancji, która potrafi robić występowanie nowotworów u mężczyzny. Wycofane partie leków znajdziesz tu Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do korzystania w jamie ustnej: numer serii: 00617 z chwilą ważności numer serii: 00717 z chwilą ważności numer serii: 00817 z chwilą ważności numer serii: 00118 z chwilą ważności numer serii: 00218 z chwilą ważności numer serii: 00318 z chwilą ważności numer serii: 00418 z chwilą ważności numer serii: 00518 z chwilą ważności Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o wymiarze serii A3327 i dacie ważności Podmiotem widocznym jest Symphar Sp. z w Stolicy. Leki na zgagę zostały zachowane w handlu decyzją GIF. Co zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Jak się okazuje, w preparatach pojawiło się zanieczyszczenie. Fakt ten został zgłoszony przez system Rapid Alert. Chodzi o leki zawierające substancję czynną ranitydynę. Poniżej lista leków: Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg Ranigast, tabletki powlekane 150 mg Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg Riflux, tabletki musujące 150 mg Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii:052018, termin ważności: numer serii: 052218 termin ważności: Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g, numer serii: 813344, termin ważności: 2 sierpnia wydano decyzje o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim numer serii: 1808325, termin ważności: numer serii: 1808326, termin ważności: numer serii: 1808327, termin ważności: 1 sierpnia GIF wycofał z ruchu na obszarze kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 050818, data ważności numer serii 050918, data ważności numer serii 051018, data ważności numer serii 053718, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 058317, data ważności numer serii 058417, data ważności numer serii 058517 data ważności numer serii 058617, data ważności numer serii 050218, data ważności numer serii 050318 data ważności numer serii 050418 data ważności numer serii 050518, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 062318, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 060118, data ważności numer serii 060218, data ważności numer serii 065918, data ważności numer serii 066018, data ważności numer serii 066218, data ważności numer serii 066318, data ważności numer serii 066418, data ważności numer serii 066518, data ważności 24 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 g numer serii 010319 data ważności: Leki zrezygnowane z zakupu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O więc wiedzieć! [ 17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na obszarze całego świata produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna numer serii 01918002 data ważności: 17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na obszarze całego świata produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii 1030518, data ważności numer serii 1030618, data ważności Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia 17 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina: numer serii: 01918002, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał opinię o wycofaniu z obrotu leku o nazwie Rozaprost Mono. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał opinię o wycofaniu z ruchu na obszarze całego świata produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk numer serii: 510717, data ważności: numer serii: 511617, data ważności: numer serii: 511717, data ważności: numer serii: 510318, data ważności: numer serii: 510418, data ważności: numer serii: 511718, data ważności: numer serii: 511818, data ważności: numer serii: 512518, data ważności: numer serii: 512418, data ważności: numer serii: 512918, data ważności: numer serii: 512818, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma Leki zrezygnowane z zakupu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O więc wiedzieć! [ Główny Inspektorat Farmaceutyczny dał w środę (10 lipca) opinię o wycofaniu z obrotu leków Benodil GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku Lista wycofanych serii – sprawdź: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 055017, data ważności: numer serii: 057717, data ważności: numer serii: 057817, data ważności: numer serii: 052918, data ważności: numer serii: 053018, data ważności: numer serii: 053118, data ważności: numer serii: 054918, data ważności: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 066317, data ważności: numer serii: 066417, data ważności: numer serii: 066517, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Lek o nazwie Budixon Neb został zlikwidowany na obszarze całego świata 4 lipca. Wycofane zostały serie: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma z siedzibą w Pieńkowie. GIF wraca z ruchu na obszarze całego świata produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021 BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, numer serii 061218, data ważności 31/03/2021 numer serii 061318, data ważności 31/03/2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia. zobacz również Leki na cukrzycę zanieczyszczone Leki wycofane z zakupu: Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje komunikaty o wycofaniu jakiegoś leku albo jego znanej partii ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, który poznaje się na liście leków wycofanych potrafi być nadzwyczaj trudne dla zdrowia a własnego życia. Poniżej prezentujemy informacje, które konkretnie medykamenty (z punktami serii, gramaturą i datami ważności) zostały zniesione w bieżącym etapie przez GIF. Główny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która posiada się opieką nad wytwarzaniem leków również ich biegiem na placu Polski. Do ważnych zadań GIF należy: Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów medycznych w biznesach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych natomiast w magazynach zielarsko medycznych. Wstrzymanie lub wycofanie towarów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w przypadku podejrzenia lub ogłoszenia o określonym towarze, iż istnieje niedopuszczony, niedozwolony albo nie stanowi wymagań jakościowych do handlu w sprzedaży na terenie całego kraju. Opieka nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia pozwolenia na prowadzenie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków. Wycofane leki. Te informacje GIF Debridat – numer serii: 3863, data ważności: – numer serii: 3874, data ważności: – numer serii: 3875, data ważności: – numer serii: 3876, data ważności: – numer serii: 3827, data ważności: – numer serii: 3828, data ważności: – numer serii: 3829, data ważności: – numer serii: 3844, data ważności: 2021. Ranigast Podmiotem ważnym jest Polpharma Wycofanie dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), roztworu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast Pro. Powodem odwołania jest wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w grupie substancji, która potrafi wywoływać występowanie nowotworów u mężczyzny. Wycofane partie leków znajdziesz tutaj Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, płyn do wykorzystywania w jamie ustnej: numer serii: 00617 z chwilą ważności numer serii: 00717 z chwilą ważności numer serii: 00817 z chwilą ważności numer serii: 00118 z chwilą ważności numer serii: 00218 z chwilą ważności numer serii: 00318 z chwilą ważności numer serii: 00418 z chwilą ważności numer serii: 00518 z chwilą ważności Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o numerze serii A3327 oraz dacie ważności Podmiotem ważnym jest Symphar Sp. z w Warszawie. Leki na zgagę zostały zabronione w obrocie decyzją GIF. Co zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Jak się okazuje, w środkach pojawiło się zanieczyszczenie. Fakt ten stał zgłoszony przez organizm Rapid Alert. Chodzi o leki zawierające substancję czynną ranitydynę. Poniżej lista leków: Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg Ranic, płyn do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg Ranigast, tabletki powlekane 150 mg Ranigast, płyn do infuzji 0,5 mg/ml Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg Riflux, tabletki musujące 150 mg Solvertyl, płyn do wstrzykiwań 25 mg/ml Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii:052018, termin ważności: numer serii: 052218 termin ważności: Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g, numer serii: 813344, termin ważności: 2 sierpnia wydano opinie o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim numer serii: 1808325, termin ważności: numer serii: 1808326, termin ważności: numer serii: 1808327, termin ważności: 1 sierpnia GIF zrezygnowałby z zakupu na terenie kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 050818, data ważności numer serii 050918, data ważności numer serii 051018, data ważności numer serii 053718, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 058317, data ważności numer serii 058417, data ważności numer serii 058517 data ważności numer serii 058617, data ważności numer serii 050218, data ważności numer serii 050318 data ważności numer serii 050418 data ważności numer serii 050518, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 062318, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 060118, data ważności numer serii 060218, data ważności numer serii 065918, data ważności numer serii 066018, data ważności numer serii 066218, data ważności numer serii 066318, data ważności numer serii 066418, data ważności numer serii 066518, data ważności 24 lipca wydano opinie o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 g numer serii 010319 data ważności: Leki wycofane z biegu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O to znać! [ 17 lipca 2019 GIF zrezygnowałby z zakupu na terenie całego świata produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna numer serii 01918002 data ważności: 17 lipca 2019 GIF zrezygnowałby z zakupu na terenie całego świata produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii 1030518, data ważności numer serii 1030618, data ważności Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia 17 lipca wydano opinie o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina: numer serii: 01918002, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał opinię o wycofaniu z obrotu leku o nazwie Rozaprost Mono. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał opinię o wycofaniu z zakupu na terenie całego świata produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk numer serii: 510717, data ważności: numer serii: 511617, data ważności: numer serii: 511717, data ważności: numer serii: 510318, data ważności: numer serii: 510418, data ważności: numer serii: 511718, data ważności: numer serii: 511818, data ważności: numer serii: 512518, data ważności: numer serii: 512418, data ważności: numer serii: 512918, data ważności: numer serii: 512818, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma Leki wycofane z biegu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O to znać! [ Główny Inspektorat Farmaceutyczny zamieścił w środę (10 lipca) opinię o wycofaniu z obrotu leków Benodil GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku Lista wycofanych serii – sprawdź: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 055017, data ważności: numer serii: 057717, data ważności: numer serii: 057817, data ważności: numer serii: 052918, data ważności: numer serii: 053018, data ważności: numer serii: 053118, data ważności: numer serii: 054918, data ważności: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 066317, data ważności: numer serii: 066417, data ważności: numer serii: 066517, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Lek o nazwie Budixon Neb został zlikwidowany na terenie całego świata 4 lipca. Wycofane zostały serie: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma z siedzibą w Pieńkowie. GIF wycofuje z zakupu na terenie całego świata produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021 BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, numer serii 061218, data ważności 31/03/2021 numer serii 061318, data ważności 31/03/2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia. zobacz również Leki na cukrzycę zanieczyszczone BDS N * Budesonidum mg/ml 20 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:BDS N, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:Astma; Przewlekła obturacyjna choroba płuc; Eozynofilowe zapalenie oskrzeli Poziom odpłatności:ryczałt BDS N * Budesonidum mg/ml 20 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:BDS N, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji Poziom odpłatności:ryczałt Nebbud * Budesonidum mg/ml 20 amp. po 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:Nebbud, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 amp. po 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli Poziom odpłatności:ryczałt Nebbud * Budesonidum mg/ml 20 amp. po 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:Nebbud, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 amp. po 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji Poziom odpłatności:ryczałt Pulmicort * Budesonidum mg/ml 20 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:Pulmicort, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:Astma; Przewlekła obturacyjna choroba płuc; Eozynofilowe zapalenie oskrzeli Poziom odpłatności:ryczałt Pulmicort * Budesonidum mg/ml 20 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:Pulmicort, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji Poziom odpłatności:ryczałt Budixon Neb * Budesonidum mg/ml 20 poj. 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 poj. 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:Astma; Przewlekła obturacyjna choroba płuc; Eozynofilowe zapalenie oskrzeli Poziom odpłatności:ryczałt Budixon Neb * Budesonidum mg/ml 20 poj. 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 poj. 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji Poziom odpłatności:ryczałt Benodil * Budesonidum mg/ml 20 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:Benodil, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:Astma; Przewlekła obturacyjna choroba płuc; Eozynofilowe zapalenie oskrzeli Poziom odpłatności:ryczałt Benodil * Budesonidum mg/ml 20 2 ml zł złProgram rządowyLek bezpłatny dla osób 75+, jednak tylko we wskazaniach objętych refundacją!Postać:zawiesina do nebulizacji Nazwa pełna:Benodil, zawiesina do nebulizacji, mg/ml Zawartość opakowania:20 2 ml Grupa limitowa: Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - postacie płynne do nebulizacji w średnich dawkach Hurtowa cena brutto: zł Zakres wskazań:We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji Poziom odpłatności:ryczałt Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował ostrzeżenie w sprawie wycofania trzech leków. Chodzi o niektóre partie preparatów leczniczych, wykorzystywanych w leczeniu astmy i krupu. Na stronie GIF pojawiła się informacja o wycofaniu z obrotu na terenie Polski serii leków BDS N, Budixon Neb i Bednonil. To preparaty zaliczane do grupy kortykosteroidów. Wykorzystuje się je w leczeniu astmy, krupu i pseudokrupu, a także zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Chodzi o produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml. Podmiotem odpowiedzialnym jest Apotex Europe Holandia. Seria 054217, z datą ważności: seria 053117, z datą ważności: seria 053217, z datą ważności: seria 052128, z datą ważności: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,50 mg/ml, seria 063217, z datą ważności: Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml. Podmiotem odpowiedzialnym jest Adamed Pharma Seria 1031517, z datą ważności: Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml. Seria 058217, z datą ważności: 12. 2019; seria 050118, z datą ważności: seria 053618, z datą ważności: Benodil (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji 0,125 Podmiotem odpowiedzialnym są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Seria 1030718, z datą ważności: Benodil (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml. Seria 052818, z datą ważności: seria 054817, z datą ważności: seria 055817, z datą ważności: seria 057617, z datą ważności: seria 057917, z datą ważności: Główny Inspektorat Farmaceutyczny tłumaczy, że w badanych próbkach stwierdzono wadę jakościową w zakresie parametru zawartości substancji pokrewnych budezonidu. Czytaj też:GIF wycofuje popularny aerozol na katar. Sprawdź, czy nie masz go w domuCzytaj też:GIF wycofuje popularne krople do oczu. Zobacz, czy nie masz takich w domu Lek wziewny o działaniu przeciwzapalnym zawierający kortykosteroid. Stosowany jest w regularnym, długotrwałym leczeniu astmy oskrzelowej. Preparat zmniejsza obrzęk i podrażnienie dolnych dróg oddechowych, zmniejsza nasilenie objawów i częstość występowania zaostrzeń astmy oskrzelowej. Preparat zawiera substancję budezonid Lek dostępny na receptę Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji BDS N zawiesina do nebulizacji; 0,125 mg/ml; 20 amp. 2 ml Aurovitas Pharma 64,30 zł 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych (kobiet w ciąży) 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 75. rok życia 3,20 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji 3,20 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: astma, POChP, eozynofilowe zapalenie oskrzeli BDS N zawiesina do nebulizacji; 0,25 mg/ml; 20 amp. 2 ml Aurovitas Pharma 56,76 zł 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych (kobiet w ciąży) 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 75. rok życia 3,20 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji 3,20 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: astma, POChP, eozynofilowe zapalenie oskrzeli BDS N zawiesina do nebulizacji; 0,5 mg/ml; 20 amp. 2 ml Aurovitas Pharma 80,21 zł 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych (kobiet w ciąży) 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 75. rok życia 24,19 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji 3,38 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: astma, POChP, eozynofilowe zapalenie oskrzeli Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2022 r. Co zawiera i jak działa BDS N - zawiesina do nebulizacji? Substancją czynną preparatu jest budezonid, syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym. Podawany wziewnie ma przeciwdziałać toczącemu się w ścianie oskrzeli procesowi zapalnemu. Hamuje proces zapalny (hamuje aktywność komórek i mediatorów stanu zapalnego), zmniejsza obrzęk i podrażnienie, a także przynajmniej częściowo cofa zmiany anatomiczne powstające w ścianie oskrzeli osób chorych na astmę. Łagodzi objawy astmy i zapobiega jej zaostrzeniom. Główny mechanizm działania budezonidu w komórce docelowej polega na hamowaniu lub pobudzaniu ekspresji genów, których produkty białkowe wpływają na proces zapalny. Kortykosteroidy mogą też działać w inny sposób, nie wpływając na ekspresję genów. Jednak mechanizm takiego ich działania jest ciągle mało poznany. Objawy ogólnoustrojowe podczas wziewnego stosowania kortykosteroidów zwykle nie występują, chyba że stosowane są długotrwale duże dawki. Początek działania terapeutycznego preparatu może wystąpić w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia leczenia, natomiast pełne działanie pozwalające na kontrolę astmy osiąga się zwykle po kilku tygodniach nieprzerwanego stosowania. Kiedy stosować BDS N - zawiesina do nebulizacji? Preparat jest wskazany w leczeniu: • astmy, gdy stosowanie inhalatora ciśnieniowego lub inhalatora proszkowego jest niewłaściwe • zespołu krupu – ostrego zapalenia krtani, tchawicy i oskrzeli, niezależnie od etiologii, wiążącego się z istotnym zwężeniem górnych dróg oddechowych, dusznością lub „szczekającym” kaszlem i prowadzącego do zaburzeń oddychania • zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), w przypadku gdy stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione. Kiedy nie stosować preparatu BDS N - zawiesina do nebulizacji? Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosuj tego preparatu do przerwania ostrego napadu duszności! W przypadku ostrego napadu duszności zastosuj lek rozszerzający oskrzela o szybkim początku działania (np. salbutamol). Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując BDS N - zawiesina do nebulizacji? Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych. Nie stosuj tego preparatu do przerwania ostrego napadu duszności! W przypadku ostrego napadu duszności zastosuj lek rozszerzający oskrzela o szybkim początku działania np. salbutamol. Zawsze miej przy sobie inhalator z szybkodziałającym lekiem rozszerzającym oskrzela. Preparat jest przeznaczony do regularnego i długotrwałego stosowania. Nie należy nagle przerywać leczenia preparatem. Preparat jest stosowany zapobiegawczo i należy go stosować regularnie w zaleconych dawkach, nawet jeżeli objawy choroby nie występują. Przed zastosowaniem preparatu powinieneś poinformować lekarza, jeżeli podejrzewasz lub zdiagnozowano u Ciebie: • gruźlicę płuc (czynna lub nieaktywna) • grzybicze lub wirusowe zakażenia dróg oddechowych • ciężkie zaburzenia czynności wątroby. U osób rozpoczynających stosowanie steroidów działanie lecznicze preparatu występuje zwykle w ciągu 10 dni. U osób z nadmiernym wydzielaniem śluzu w drogach oddechowych lekarz może krótkotrwale zalecić kortykosteroidy doustne. Jeżeli stosowałeś dotychczas steroidy/sterydy doustnie (działające ogólnoustrojowo) i zastępujesz je sterydami wziewnymi (preparat BDS N), ustal z lekarzem jakie środki ostrożności powinieneś zachować. Istnieje bowiem ryzyko wystąpienia objawów niewydolności kory nadnerczy. Dotyczy to szczególnie osób, które w przeszłości stosowały duże dawki sterydów, a także stanów nagłych i sytuacji związanych ze stresem. Zastąpienie sterydów doustnych sterydami wziewnymi może także ujawnić objawy wcześniej tłumione przez ogólnoustrojowe działanie leków, takie jak alergiczny nieżyt nosa, wyprysk czy bóle mięśni i stawów. W takim przypadku objawy te należy odpowiednio leczyć. U niektórych pacjentów, w czasie zmniejszania dawek steroidów doustnych występują nieswoiste objawy złego samopoczucia. Pomimo tego należy kontynuować zmniejszanie dawek, o ile nie występują obiektywne objawy niewydolności kory nadnerczy. Po wprowadzeniu do leczenia sterydów wziewnych zmniejszanie dawki sterydów doustnych może następować wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską. Nie wolno nagle przerywać leczenia sterydami doustnymi, lecz zmniejszanie ich dawki musi następować stopniowo, ściśle według zaleceń lekarza. Przywrócenie prawidłowej czynności nadnerczy po zaprzestaniu leczenia steroidami doustnymi może być długotrwałe, a ryzyko zaburzenia czynności nadnerczy utrzymuje się przed dłuższy okres. Należy zachować ostrożność po zmianie leczenia i regularnie kontrolować czynność osi podwzgórze–przysadka–nadnercza. Należy mieć przy sobie dokument informujący o konieczności podania dodatkowych steroidów działających ogólnie w sytuacji stresu (np. zabiegów chirurgicznych, urazów, napadów astmy, zakażeń w obrębie klatki piersiowej i innych). Rzadko, u niektórych osób, po przyjęciu dawki leku wziewnego może wystąpić, przeciwnie do zamierzonego efektu, gwałtowny skurcz oskrzeli (tzw. paradoksalny skurcz oskrzeli) objawiający się świstami bezpośrednio po przyjęciu leku. Skurcz ten może być na tyle intensywny, że może stanowić zagrożenie życia. W takim wypadku przerwij natychmiast stosowanie preparatu i zastosuj inny szybkodziałający wziewny lek rozszerzający oskrzela oraz szukaj pomocy lekarskiej. W przypadku kortykosteroidów stosowanych wziewnie ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest znacznie mniejsze niż podczas doustnego stosowania tych leków. Wziewne podanie leku ogranicza jego ogólnoustrojowe działania niepożądane, niemniej jednak długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidu wziewnego może zahamować naturalne wytwarzanie hormonów sterydowych przez korę nadnerczy, a także spowodować wystąpienie objawów zespołu Cushinga, zaokrąglenie twarzy (księżycowaty kształt), spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zmniejszenie gęstości kości, zwiększenie ciśnienia tętniczego, zaćmę, jaskrę oraz rzadziej zespół zaburzeń psychicznych lub zmian w zachowaniu (np. nadpobudliwość psychoruchowa, zaburzenia snu, lęk, depresja, agresja). Dlatego lekarz zawsze dąży do stosowania najmniejszej dawki kortykosteroidu zapewniającej skuteczną kontrolę objawów astmy. Zaleca się, aby podczas długotrwałego leczenia wziewnym kortykosteroidem regularnie kontrolować wzrost u dzieci. W razie spowolnienia wzrostu lekarz zweryfikuje dalsze leczenie. Objawy niedoczynności kory nadnerczy mogą się szczególnie ujawnić pod wpływem silnego stresu. Jeżeli jesteś szczególnie narażony na stres lub planujesz zabieg chirurgiczny, poinformuj o tym lekarza, który może ocenić stopień niewydolności kory nadnerczy i ewentualnie zalecić dodatkowe stosowanie doustnych kortykosteroidów. W okresie stosowania preparatu, u chorych na POChP istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zapalenia płuc, w tym ciężkiego, wymagającego hospitalizacji. Należy zachować ostrożność, ponieważ objawy zapalenia płuc mogą nakładać się z objawami zaostrzenia POChP. Szczególne ryzyko dotyczy osób w podeszłym wieku, o niskim wskaźniku masy ciała BMI, z ciężką postacią POChP oraz palących tytoń. Ważne! Jeżeli stosujesz krótko działające leki rozszerzające oskrzela i zauważysz, że zwykle stosowana dawka nie powoduje złagodzenia objawów, powinieneś jak najszybciej skonsultować się z lekarzem. Podobnie, jeżeli zaobserwujesz, że w celu złagodzenia objawów musisz zastosować większą niż dotąd dawkę tych leków lub dawki dotychczasowe musisz stosować coraz częściej, powinieneś natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zwiększone zużycie leków rozszerzających oskrzela wskazuje na pogorszenie przebiegu astmy i zwiększa ryzyko wystąpienia jej ostrego napadu. Lekarz oceni Twój stan i zweryfikuje dalszy sposób leczenia. Może np. zwiększyć dawki kortykosteroidów wziewnych lub wprowadzić do leczenia kortykosteroidy doustne. Pamiętaj, że nagłe i szybko postępujące nasilenie dolegliwości związanych z astmą jest stanem potencjalnie zagrażającym życiu i wymaga szybkiej konsultacji lekarskiej! Lekarz może zalecić zwiększenie dawki kortykosteroidów. Zaostrzenie objawów astmy może być spowodowane bakteryjnymi zakażeniami dróg oddechowych, które mogą wymagać zastosowania antybiotyków. Dodatkowo, lekarz może czasowo zwiększyć dawki kortykosteroidu wziewnego lub dołączyć kortykosteroidy doustne. U osób z zaburzeniami czynności wątroby może dojść do zwiększenia stężenia budezonidu we krwi, co może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów i zahamowania czynności kory nadnerczy. Należy unikać równoległego stosowania preparatu z lekami silnie hamującymi aktywność izoenzymu 3A4 cytochromu P450, takimi jak rytonawir, nelfinawir, atazanawir, itrakonazol, ketokonazol, amiodaron lub klarytromycyna. Jeżeli równoległe stosowanie tych leków jest konieczne, lekarz odpowiednio dostosuje dawkowanie. Stosowanie kortykosteroidu wziewnego może wywoływać zakażenia grzybicze jamy ustnej (kandydozę). Kandydoza może wymagać specjalnego leczenia przeciwgrzybiczego, a w ciężkich przypadkach zmiany sposobu leczenia. Wypłukanie jamy ustnej wodą po każdej inhalacji pomoże zapobiec wystąpieniu chrypki i kandydozy jamy ustnej (pleśniawek). W wyniku ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeżeli wystąpi nieostre widzenie lub jakiekolwiek inne zaburzenia widzenia, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Ważne informacje dotyczące stosowania preparatu Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania wziewnego w inhalacji z nebulizatora. Nie wolno stosować go doustnie ani dożylnie. Dostarczana dawka leku zależy od prawidłowo przeprowadzonej inhalacji. Dlatego bardzo ważne jest, aby poprawnie opanować technikę inhalacji. Wziewne podanie leku umożliwia jego szybkie dotarcie bezpośrednio do dróg oddechowych czyli do miejsca jego działania. Tylko niewielka ilość podanej wziewnie substancji dociera do układu krążenia, co pozwala ograniczyć do minimum ogólnoustrojowe działania niepożądane. Zawiesina do inhalacji z nebulizatora dostarczana jest w ampułkach o objętości 2 ml w stężeniu 0,125 mg lub 0,25 mg lub 0,5 mg budezonidu/1 ml, w zależności od opakowania. Pamiętaj! • Aby zawsze w porę zaopatrzyć się w receptę i wykupić nowy preparat zanim zużyjesz do końca poprzedni. • Zawsze miej przy sobie inhalator z szybkodziałającym lekiem rozszerzającym oskrzela • Utrzymuj nebulizator i maskę twarzową w czystości (nebulizator po każdym zastosowaniu należy czyścić postępując zgodnie z instrukcją producenta). Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów? Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń/maszyn. Dawkowanie preparatu BDS N - zawiesina do nebulizacji Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania wziewnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem. W celu uzyskania skutecznego działania leczniczego preparat należy stosować codziennie, nawet jeżeli objawy choroby nie występują. Lekarz ustala dawkowanie indywidualnie w zależności od stopnia nasilenia choroby. Wypłukanie jamy ustnej wodą po każdej inhalacji pomoże zapobiegać wystąpieniu kandydozy jamy ustnej (pleśniawek). Astma oskrzelowa: Dawkę dobową stosuje się w 2 dawkach podzielonych, rano i wieczorem. W razie potrzeby, lekarz może zalecić przyjmowanie dawki dobowej w 3–4 dawkach podzielonych. Dorośli i młodzież po 12. roku życia: dawka początkowa: 1–2 mg 2 razy na dobę; dawka podtrzymująca: 0,5–1 mg 2 razy na dobę; dawka maksymalna 4 mg na dobę. Niemowlęta po ukończeniu 6. miesiąca życia i dzieci do 12. roku życia: dawka początkowa: 0,5–1 mg 2 razy na dobę; dawka podtrzymująca: 0,25–0,5 mg 2 razy na dobę; dawka maksymalna 2 mg na dobę (lekarz rozważy dawkę maksymalną wyłącznie w ograniczonym czasie u dzieci z ciężką astmą). Przyjmowanie dawek przez dzieci powinno przebiegać pod kontrolą osoby dorosłej. U małych dzieci, które nie potrafią wdychać preparatu przez ustnik, preparat można podawać przez maskę twarzową. Podczas zmiany leczenia z doustnych glikokortykosteroidów na wziewne chory powinien być w stanie stabilnym. Początkowo lekarz zaleci stosowanie dużych dawek preparatu BDS N w skojarzeniu ze stosowaną wcześniej dawką doustnego glikokortykosteroidu, by zwykle po 10 dniach rozpocząć powolne zmniejszanie dawki preparatu stosowanego doustnie. W przypadku zamiany kortykosteroidów stosowanych doustnie na kortykosteroidy stosowane wziewnie należy zachować ostrożność i ściśle przestrzegać zaleceń lekarza. Lekarz zawsze dąży do stosowania najmniejszej dawki zapewniającą skuteczną kontrolę objawów astmy. Jeżeli uzyska się dobrą kontrolę objawów astmy, lekarz może zalecić zmniejszenie dawki. Zespół krupu: Niemowlęta i dzieci: 2 mg jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych po 1 mg podanych w odstępie 30 minut. Ten sposób dawkowania może być powtarzany co 12 godzin, przez maksymalnie 36 godzin lub do uzyskania poprawy. POChP:1–2 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych podawanych co 12 godzin; stosować do uzyskania poprawy stanu klinicznego. Szczególne grupy chorych: Stosować ostrożnie u chorych z zaburzeniami czynności wątroby. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może dojść do zwiększenia stężenia budezonidu we krwi. Instrukcja dotycząca stosowania preparatu. Preparat ma postać zawiesiny do inhalacji z nebulizatora. Nie wolno stosować preparatu doustnie ani dożylnie! Przeznaczony jest do stosowania wziewnego w inhalacji z nebulizatora z kompresorem, wyposażonego w ustnik lub maskę twarzową (nie należy stosować nebulizatorów ultradźwiękowych do inhalacji tego preparatu). Nie wszystkie nebulizatory z kompresorem są odpowiednie do stosowania z tym preparatem. Objętość komory nebulizatora powinna wynosić 2–6 ml a przepływ 6–8 L/min. U małych dzieci należy stosować dobrze dopasowaną maskę twarzową. Przed otwarciem ampułki należy jej zawartość dobrze wytrząsać przez 30 s. Zaleconą dawkę preparatu można zmieszać z 0,9% roztworem chlorku sodu i inhalować do momentu całkowitego zużycia roztworu. Różne typy nebulizatorów różnią się między sobą budową. Należy stosować się do instrukcji dołączonej do danego typu nebulizatora. Po inhalacji wypłucz jamę ustną wodą. Zapobiegnie to wystąpieniu chrypki i pleśniawek (kandydozy jamy ustnej). W przypadku stosowania maski twarzowej, skórę twarzy należy dokładnie przemyć wodą po zakończeniu inhalacji (pozwoli to uniknąć podrażnień skóry). Czy można stosować BDS N - zawiesina do nebulizacji w okresie ciąży i karmienia piersią? W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem! Bardzo ważne jest aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek. U kobiet w ciąży stosowanie preparatu jest ograniczone jedynie do przypadków, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne i gdy w ocenie lekarza oczekiwane korzyści wyraźnie przeważają nad możliwym ryzykiem. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku! Substancja czynna preparatu przenika do mleka kobiecego. Przed zastosowaniem preparatu w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem. Czy mogę stosować równolegle inne preparaty? Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty. Poinformuj lekarza jeżeli stosowałeś kortykosteroidy działające ogólnoustrojowo (podawane doustnie lub we wstrzyknięciach). Pozwoli to ograniczyć ryzyko związane z zaburzeniami czynności nadnerczy. Zamiana kortykosteroidów stosowanych doustnie na kortykosteroidy wziewne wymaga zachowania ostrożności i ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza. Istnieje ryzyko wystąpienia objawów niewydolności kory nadnerczy. Po wprowadzeniu do leczenia sterydów wziewnych zmniejszanie dawki sterydów doustnych musi następować stopniowo, ściśle według zaleceń lekarza. Nie wolno nagle przerywać leczenia sterydami doustnymi. Rytonawir i inne leki silnie hamujące aktywność izoenzymu 3A4 cytochromu P450 (itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, amiodaron, nelfinawir, atazanawir) mogą powodować znaczące zwiększenie stężenia budezonidu w osoczu, co wiąże się z ryzykiem wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespołu Cushinga, zahamowania czynności kory nadnerczy). Należy unikać stosowania takiego skojarzenia leków. Jeżeli jednak lekarz uzna, że oczekiwane korzyści są większe niż ryzyko wynikające z takiego leczenia, zaleci także zachowanie odpowiednich środków ostrożności (wydłużenie odstępu pomiędzy przyjęciem leków, zmniejszenie dawki budezonidu). Działanie kortykosteroidów może niekiedy ulec nasileniu u kobiet leczonych estrogenami lub przyjmujących steroidowe środki antykoncepcyjne. Preparat może wpływać na wyniki stosowanego w diagnostyce testu stymulacji ACTH (wykonywanego w celu wykrycia niewydolności przysadki mózgowej). Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu BDS N - zawiesina do nebulizacji? Jak każdy lek, również BDS N może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Często możliwe: kandydoza jamy ustnej i gardła (zawsze po inhalacji należy przepłukać jamę ustną wodą), chrypka, kaszel, podrażnienie gardła, utrudnione przełykanie, zapalenie płuc u chorych na POChP. Niezbyt często: drżenie, niepokój, depresja, skurcze mięśni, zaburzenia widzenia, zaćma. Rzadko objawy ogólnego działania kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy, zespół Cushinga, księżycowata twarz, nadciśnienie tętnicze, spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zmniejszenie gęstości kości, zaćma, jaskra), niepokój ruchowy, nerwowość, zmiany zachowania (głównie u dzieci), agresja, zaburzenia snu, rumień i łatwe pojawianie się podbiegnięć krwawych (siniaków). Do rzadkich działań niepożądanych należą: reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy) oraz reakcje anafilaktyczne (reakcje te mogą mieć ciężki przebieg i mogą stanowić zagrożenie życia; może wystąpić obrzęk naczynioruchowy języka, gardła, krtani mogący utrudniać oddychanie, skurcz oskrzeli, obniżenie ciśnienia tętniczego i wstrząs anafilaktyczny). Podczas stosowania nebulizatora z maską twarzową możliwe podrażnienie skóry. Preparat ten, podobnie jak inne leki wziewne, może powodować podrażnienie dróg oddechowych, kaszel, suchość w jamie ustnej, a także (rzadko) wystąpienie nagłego i silnego skurczu oskrzeli (tzw. paradoksalnego skurczu oskrzeli) powodującego trudności w oddychaniu. W razie wystąpienia paradoksalnego skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu, zastosować szybkodziałający wziewny lek rozszerzający oskrzela i szukać pomocy lekarskiej. Inne preparaty na rynku polskim zawierające budezonid Benodil (zawiesina do nebulizacji) Budenofalk (pianka doodbytnicza) Budesonide Easyhaler (proszek do inhalacji) Budezonid LEK-AM (proszek do inhalacji w kapsułkach twardych) Budiair (aerozol inhalacyjny, roztwór) Budixon Neb (zawiesina do nebulizacji) Cortiment MMX (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) Entocort (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde) Jorveza (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) Miflonide Breezhaler (proszek do inhalacji w kapsułkach twardych) Nebbud (zawiesina do nebulizacji) Pulmicort (zawiesina do nebulizacji) Pulmicort Turbuhaler (proszek do inhalacji) Ribuspir (aerozol wziewny, roztwór) Tafen Nasal (aerozol do nosa, zawiesina) Tafen Nasal 32 μg (aerozol do nosa, zawiesina) Tafen Nasal 64 μg (aerozol do nosa, zawiesina)

bds n zawiesina do nebulizacji opinie